参考文献 Generation of Human Isogenic Induced Pluripotent Stem Cell Lines with CRISPR Prime Editing Structural basis for pegRNA-guided rev
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Modulation of cell cycle increases CRISPR-mediated homology-directed DNA repair CLASH enables large-scale parallel knock-in for
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精选客户文章 DOI:10.1038/s41586-024-07054-3 DOI:10.1002/adma.202311964 肌腱损伤急性炎症期中，巨噬细胞过度激活会导致编码骨桥蛋白OPN的SPP1过表达，影响组织再生。CRISPR-Cas13由于具有RNA编辑和快
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单细胞测序的原理是通过对每个单细胞的转录组进行高通量测序，来解析不同细胞之间的基因表达差异。这一技术克服了传统群体测序的局限性，能够提供细胞级别的分辨率，揭示同一群体中各个细胞的异质性。单细胞测序在多个领域上都具有巨大的应用潜力，比如研究发育过程中的细胞分化轨迹、肿瘤异质性、免疫细胞的多样性和基因表
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艾迪基因基于自主研发的EditXTM基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，可根据基因与细胞、实验目的，制定合适的敲除策略和方案，可高效地构建符合需求的基因敲除细胞模型。 参考文献 】Bromodomain protein BRD4 promotes ce
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High Expression of SRSF10 Promotes Colorectal Cancer Progression by Aberrant Alternative Splicing of RFC5 The alteration of LBX1 expressio
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参考文献 Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors iPSC-derived lung and lung cancer
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Modulation of cell cycle increases CRISPR-mediated homology-directed DNA repair CLASH enables large-scale parallel knock-in for cell engineering
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