JC-10线粒体膜电位检测试剂盒-细胞生物学检测-试剂-生物在线
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

商家询价

产品名称: JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

英文名称: JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

产品编号: 40752ES60

产品价格: 0

产品产地: 翌圣生物

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-12-10T13:22:33

使用范围: null

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HB171225

JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

JC-10线粒体膜电位检测试剂盒

产品信息

产品名称

产品编号

规格

外观

价格

JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit

JC-10 线粒体膜电位荧光探针

40752ES60

100 T

溶液

1600.00

产品描述

线粒体膜电位荧光探针JC-10JC-1的升级产品,同样可用于检测线粒体膜电位的变化。因JC-1虽然在许多实验中被广泛应用,但是其水溶性很差,即使在1 μM浓度的条件下,JC-1也会在水的缓冲液中析出。而JC-10具有更好的水溶性,可以在某些需要高浓度染料的实验中替代JC-1。虽然在一些细胞系中JC-10有着比JC-1更好的表现,不过,JC-10的性能表现极具细胞依赖性特征。

正常细胞内,JC-10选择性聚集在线粒体基质中形成可逆的红色荧光聚合物(Ex=540 nm, Em=590 nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-10由多聚体转变为单体形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=490 nm, Em=525 nm)。JC-10不仅可用于定性检测,因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测,因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。这两种颜色的变化可以用流式细胞仪上的标准滤光器检测到,绿色荧光可用FL1通道分析,红色荧光可用FL2通道分析。除了用于流式细胞术,也可以用于荧光成像和荧光酶标板检测平台。

本试剂盒中提供了阳性对照CCCP,其能诱导线粒体膜电位下降。对于六孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品。

产品组分

编号

组分

规格

40752-A

JC-10200×

100 μL×5

40752-B

CCCP10 mM

20 μL

40752-C

JC-10染色缓冲液(

80 mL

40752-D

超纯水

90 mL

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。-20℃干燥避光保存,分装,以避免反复冻融,一年有效。超纯水和JC-10染色缓冲液()也可4℃保存。

注意事项

1JC-10200×)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以2025℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2)须把JC-10200×)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后才可加入JC-10染色缓冲液()。不可先配制JC-10染色缓冲液()再加入JC-10200×),否则JC-10将很难充分溶解并会严重影响后续的检测使用。

3)使JC-10染色缓冲液()保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。

4JC-10探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测过程。在检测前需冰浴保存。

5)请勿把JC-10染色缓冲液()全部配制成JC-10染色缓冲液(),本试剂盒使用过程中需直接使用JC-10染色缓冲液()。

6)如果发现JC-10染色缓冲液()中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。


7CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有毒,请注意小心防护。

8)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. JC-10染色工作液的配置

 取适量JC-10200×),按照每50 μL JC-10200×)加入8 mL超纯水的比例稀释,剧烈震荡充分溶解并混匀JC-10,然后再加入2 mL JC-10染色缓冲液(),混匀后即为JC-10染色工作液。

2. 阳性对照的设置

取出试剂盒中供的CCCP10 mM)按照11000的比例加入到细胞培养液中,使其终浓度为10 μM,处理细胞20分钟。随后按照下述方法装载JC-10,进行线粒体膜电位的检测。对于大多数细胞,通常10 μM CCCP处理20分钟后线粒体的膜电位会完全丧失,JC-10染色后观察应呈绿色荧光;而正常的细胞经JC-10染色后应显示红色荧光。对于特定的细胞,CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同,需自行参考相关文献资料决定。

3. 细胞染色

3.1对于悬浮细胞

1)取1×1056×105个细胞重悬于0.5 mL细胞培养液中(可以含血清和酚红),加入0.5 mL JC-10染色工作液,颠倒混匀。

237℃孵育20分钟。孵育期间,按每1 mL JC-10染色缓冲液()加入4 mL蒸馏水的比例配制适量的JC-10染色缓冲液(),并置于冰浴,作为洗液。

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