Syno® 2.0平台的专利克隆技术可以在不依赖载体酶切位点的基础上，帮助客户将目的基因克隆到所需载体的任意指定位点，满足客户的各种克隆设想方案，并相对于普通克隆大大节省了时间。对于不同基因片段的同载体克隆，我们也可以高效完成高通量亚克隆服务。

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请提供相关基因序列及表达载体。․提交客户的目的基因一般在PUC57中，若需要其他目的表达载体的，转一个目的载体另收500元。

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首先您与本公司讨论实验方案，您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献，也可以由我公司设计引物，设计好的引物确认后，送引物合成公司合成；其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA；RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。

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PS009-01，连接克隆载体，片段≤3 kb，400元/样品。PS009-02，连接克隆载体，片段＞3 kb，500元/样品。PS009-03，连接表达载体，800元/样品。

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树状多肽的合成主要有两种方法,分别是传统的逐步固相合成法和化学选择及正交连接法(chemoselective and orthogonal ligation)。这两种方法分别对应于树枝状大分子合成的

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