差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。

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公司有经验丰富的技术专家负责cDNA文库的构建，我们专业化的技术团队、完善的研发公共服务平台、有保证的服务质量是我们给您最好的承诺。

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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提供PCR产物、基因表达、基因合成等基因克隆服务

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朗日生物可以为你提供多种载体构建技术服务，包括原核表达载体构建，真核表达载体构建，RNA干扰载体构建，腺病毒，慢病毒，腺相关病毒载体构建，逆转录病毒载体构建，慢病毒表达载体构建和双表达，多表达载体构建

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提供酶切连接或无缝连接克隆，包括蛋白表达载体、基因沉默或突变载体、功能元件改造等载体构建服务。详见：http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/37/all

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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