差减cDNA文库构建
差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不
载体构建
提供酶切连接或无缝连接克隆，包括蛋白表达载体、基因沉默或突变载体、功能元件改造等载体构建服务。详见：http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/37/all
载体构建--亚克隆
1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种
均一化cDNA文库构建
均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来
基因突变体构建技术服务
通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。